Un fármaco experimental muestra prometedora actividad en el mesotelioma pleural maligno

Un equipo científico internacional ha identificado un compuesto heterocíclico de molécula pequeña (FL496) que inhibe el crecimiento del mesotelioma pleural maligno en ratones, con mayor efectividad que la combinación formada por pemetrexed y cisplatino y con menor toxicidad sistémica. En el examen histológico del tumor, los investigadores hallaron que la terapia induce apoptosis, o muerte celular programada, reduce la expresión del antígeno de proliferación Ki-67 e induce un marcador asociado al daño al ADN. Adicionalmente, se constató una disminución en los niveles de la proteína antiapoptótica survivina. 

Fengzhi Li, científico del Roswell Park Comprehensive Cancer Center y director del estudio, subraya la relevancia de este último hallazgo señalando que la expresión elevada de survivina se asocia a peor supervivencia global en pacientes con en este tipo de tumor. El investigador añade que FL496 mostró también efectividad en ratones portadores de osteosarcomas pediátricos derivados de pacientes, lo que asignaría a este compuesto un significativo potencial en el tratamiento de enfermedades raras. 

En la caracterización de la actividad in vitro del compuesto, el estudio halló que aquél promueve la acumulación de la proteína p53, principal reguladora de la apoptosis, con la subsiguiente inducción de arresto celular y senescencia. Este mecanismo hace que FL496 sea menos eficiente en células genéticamente deficientes en p53, señala Li. En su conjunto, estos resultados apoyan el ulterior desarrollo clínico de FL496 en el mesotelioma, patología en la que la supervivencia a los 5 años se sitúa entre el 5 y el 10%, y en la que se requieren tratamientos nuevos de manera urgente, concluye el científico.

Fuente: www.immedicohospitalario.es

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